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PPGCF
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA FLORESTAL
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Notícias

MICROPROPAGAÇÃO E EFEITO DE SUBSTRATOS NO CRESCIMENTO DE MUDAS DE PAU-TERRA (Qualea Dichotoma (MART.) WARM.).

Discente de Mestrado
BRUNO SILVA REIS

Titulado(a)
Defesa
Data: 22/07/2013
Horário: 08:00
Local: DEF/UFVJM
Status: Aprovada
Resumo
Este trabalho teve como objetivo verificar a existência de diferenças no crescimento de mudas da espécie Qualea dichotoma, ao longo do tempo, no ambiente casa de sombra em função de diferentes substratos e desenvolver uma metodologia básica de micropropagação a partir de sementes germinadas in vitro. No capítulo 1, utilizaram-se as seguintes composições de substratos: 1) Substrato comercial Bioplant ® (BIO); 2) 70% de vermiculita de granulometria média (vermiculita) + 30% de casca de arroz carbonizada (VC); 3) 70% de vermiculita + 15% de casca de arroz carbonizada + 15% de fibra de côco (VCF); 4) 40% de vermiculita + 30% de casca de arroz carbonizada + 30 % de Bioplant® (VCB). Em cinco avaliações (60, 90, 150, 180 e 210 dias após a emergência das plântulas) foram mensuradas as alturas das mudas (H-cm), em quatro avaliações (120,150, 180 e 210 dias após a emergência das plântulas) foram mensurados os diâmetros do coleto das mudas (DC-mm), em duas avaliações (165 e 215 dias após a emergência das plântulas), foram mensurados área foliar (AF-cm2), comprimento (C-cm), largura (L-cm) e perímetro (P-cm). Aos 215 dias após a emergência das plântulas, foram feitas as seguintes avaliações: peso da matéria seca da parte aérea (PMSPA-g), peso de matéria seca de raízes (PMSR-g), peso de matéria seca total (PMST-g), relação parte aérea e diâmetro do coleto (RHDC), relação altura da parte aérea e peso de matéria seca da parte aérea (RHPMSPA) e relação peso de matéria seca da parte aérea e peso de matéria seca das raízes (RPMSPAR). Os substratos VC e VCB apresentaram os melhores resultados em altura, diâmetro, perímetro, PMSR e RPMSPAR. Existe diferença significativa no crescimento das mudas em função dos substratos, onde os substratos VCB e VC apresentaram os melhores resultados para a produção de mudas de Qualea dichotoma. No capítulo 2, frutos de pau terra (Qualea dichotoma) foram coletados em 12 matrizes. Para a desinfestação in vitro as sementes foram imersas nos tempos de 5, 10, 15 e 20 minutos para cada concentração de hipoclorito de sódio (2,5% e 5,0%). Em seguida, inoculou-se uma semente em cada tubo de ensaio contendo 10 ml do meio de cultura MS para a germinação in vitro. As avaliações foram realizadas diariamente, por 25 dias, registrando-se o número de sementes germinadas. Das plantas germinadas, in vitro, com aproximadamente 35 dias, foram retirados dois tipos de explantes (segmentos cotiledonares e segmentos nodais) que foram v inoculados em meio de cultura WPM, suplementado com a concentração de 0,01 mg L-1 ANA, constituindo a fase de multiplicação, formada pelo cultivo inicial e dois subcultivos subsequentes. Para o cultivo inicial utilizou-se segmentos cotiledonares e nodais com as concentrações de 0,1; 0,2; 0,4 e 0,6 mg L-1 de BA. Para o subcultivo 1 e 2, o experimento foi instalado utilizando concentrações de 0,4 e 0,6 mg L-1 de BA para os segmentos nodais, e para segmentos cotiledonares concentrações 0,2 e 0,4 mg L-1 de BA. Aos 45 dias para o cultivo inicial avaliou-se o número de brotações por explante, altura da maior brotação e número de raízes emitidas. Aos 60 dias após a instalação dos experimentos subcultivos 1 e 2, avaliou-se o número de brotações por explantes e altura da maior brotação. Para a fase de alongamento os segmentos nodais foram inoculados em meio WPM, com as concentrações de 0,0; 0,03; 0,06 e 0,09 mg L-1 de BA, combinados com 0,3 e 0,9 mg L-1 de ANA. Aos 60 dias de alongamento avaliou-se o comprimento (cm) da maior brotação. Os resultados obtidos indicam a desinfestação de sementes com 2,5% de hipoclorito de sódio durante 15 minutos, proporcionando germinação média in vitro superior a 85%. Para a multiplicação é indicado explantes obtidos de segmentos nodais e a concentração de 0,6 mg L-1 de BA adicionada ao meio de cultura WPM. Explantes obtidos de segmentos cotiledonares são mais indicados para a emissão de raízes e as combinações utilizadas de ANA e BA não foram eficientes para o alongamento dos explantes.
Palavras-chave
espécie nativa, cultura de tecidos, produção de mudas
Abstract
This study aimed to evaluate the check of differences in the growth of seedlings of the species Qualea dichotoma, over time, in the shade environment due to different substrates and develop basic methodology micropropagation from in vitro germinated seeds. In Chapter 1, we used the following substrate compositions: 1) Substrate commercial Bioplant ® (BIO), 2) 70% of average particle size of vermiculite (vermiculite) + 30% carbonized rice bark (VC), 3) 70 % vermiculite + 15% carbonized rice bark + 15% coconut fiber (VCF), 4) 40% vermiculite + 30% carbonized rice bark + 30% Bioplant ® (VCB). In five evaluations (60, 90, 150, 180 and 210 days after emergence of plantlets) were measured heights of seedlings (H-cm) in four assessments (120.150, 180 and 210 days after emergence of plantlets) were measured the diameter of the lap (DC-mm) in two evaluations (165 and 215 days after emergence of plantlets) were measured leaf area (AF-cm2), length (C-cm), width (L-cm) and perimeter (P-cm). At 215 days after emergence of plantlets, the following assessments were made: dry weight of aerial (PMSPA-g), dry weight of roots (PMSR-g), weight of total dry matter (PMST-g), ratio of the aerial and diameter of the lap (RHDC), relative aerial height and dry weight of aerial (RHPMSPA) and relative dry weight of aerial and dry weight of roots (RPMSPAR). The VC and VCB substrates showed the best results in height, diameter, circumference, and PMSR RPMSPAR. A significant difference in seedling growth in relation to substrates, where the substrates VCB and VC showed the best results for the production of seedlings Qualea dichotoma. In chapter 2, fruit “stick earth” (Qualea dichotoma) were collected at 12 dies. Disinfestation in vitro seeds were immersed in times of 5, 10, 15 and 20 minutes for each concentration of sodium hypochlorite (2,5% and 5,0%). Then, a seed was inoculated into each test tube containing 10 ml the medium culture MS for germination in vitro. The evaluations were made daily for 25 days, recording the number of germinated seeds. Plants germinated in vitro for approximately 35 days, were taken two types of explants (cotyledon segments and nodal) were inoculated in medium culture WPM supplemented with concentration of 0,01 mg L-1 ANA, constituting the phase multiplication, formed by initial cultivation and two subsequent subcultures. For the initial culture was used cotyledon and nodal segments with concentrations of 0,1; 0,2; 0,4 and 0,6 mg L-1 BA. To subculture 1 and 2, the experiment was installed using concentrations of 0,4 and 0,6 mg L-1 BA for nodal, is for cotyledon segments concentrations 0,2 and 0,4 mg L-1 BA. At 45 days for initial cultivation evaluated the number of shoots per explant, height of largest shoot and root number. At 60 days after installation of subcultures experiments 1 and 2, we evaluated the number of shoots per explants and height of the largest shoot. For the elongation phase nodal segments were inoculated in medium culture WPM, with concentrations of 0,0; 0,03; 0,06 and 0,09 mg L-1 BA combined with 0,3 and 0,9 mg L-1 ANA. After 60 days of elongation phase evaluated the length (cm) of the largest shoot. The results indicate disinfection of seeds with 2.5% sodium hypochlorite for 15 minutes, giving an average germination in vitro than 85%. For multiplication is indicated nodal explants obtained from the concentration 0.6 mg L-1 BA added to WPM. Explants obtained from cotyledon segments are more suitable for the emission of roots and used combinations of NAA and BA were not efficient for the elongation of the explants.
Keywords
native species, tissue culture and propagation of seedlings.
Banca: 4 integrantes
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Presidente
MIRANDA TITON
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