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PROPAGAÇÃO IN VITRO E CONTROLE DE HIPERIDRICIDADE EM CANDEIA (Eremanthus incanus (Less.) Less)

Discente de Mestrado
RAFAELA NAIARA DE OLIVEIRA

Titulado(a)

Defesa
Data: 15/03/2016
Horário: 08:00
Local: DEF/UFVJM
Status: Aprovada

Resumo
Este trabalho teve como objetivo desenvolver procedimentos de propagação in vitro de Eremanthus incanus e controlar a hiperidricidade em explantes durante o cultivo. Foram realizados cinco experimentos, que envolveram as etapas de germinação, multiplicação e alongamento. No experimento um, avaliou-se a influência dos meios de cultura MS e WPM (25, 50, 75 e 100% dos sais e vitaminas) no percentual de germinação e na altura, número de folhas e peso de matéria seca das plântulas produzidas. Nos experimentos dois, três e quatro os tratamentos consistiram de dois tipos de recipientes (tubos de ensaio e frascos de cultura) e quatro formas de vedação (película de PVC, papel celofane, fita microporosa e tampas específicas). No experimento dois, avaliou-se a influência dos recipientes e das formas de vedações sobre o percentual de germinação e de contaminação, altura, número de folhas e peso de matéria seca de plântulas. No experimento três, foram avaliados o número de brotações e a hiperidricidade em explantes na fase de multiplicação, em três subcultivos. Já no experimento quatro, a fase de alongamento foi avaliada em função dos recipientes e formas de vedação, em relação às variáveis altura, hiperidricidade e peso de matéria seca. No experimento cinco, foram testadas quatro concentrações de BAP e de TDZ e avaliados o número de brotações, hiperidricidade e calosidade, em dois subcultivos. No experimento um, o meio WPM75 apresentou o maior percentual de germinação, enquanto o meio MS75 apresentou maior altura e número de folhas, e o WPM100 maior peso de matéria seca. No experimento quatro, as combinações tubo+fita, tubo+PVC e frasco+PVC proporcionaram os maiores percentuais de germinação, enquanto os menores percentuais de contaminação foram observados nos tratamentos tubo+fita e tubo+tampa. A combinação tubo+celofane apresentou maior valor de altura e peso de matéria seca, e frasco+PVC maior número de folhas. Observou-se no experimento três, com relação ao número de brotações, que no subcultivo um a combinação frasco+celofane foi superior, enquanto nos subcultivos dois e três o tratamento tubo+celofane se destacou. Para a hiperidricidade, no subcultivo vii um, a combinação tubo+tampa foi a que apresentou menor hiperidricidade, no subcultivo dois os tratamentos tubo+PVC e tubo+tampa se destacaram, e no subcultivo três o melhor tratamento foi tubo+celofane. Na fase de alongamento (Experimento quatro), a combinação tubo+celofane foi a que apresentou maior altura média de explantes. Nos três subcultivos, não ocorreu hiperidricidade na combinação frasco+celofane, sendo também nessa combinação observado o maior peso de matéria seca. No experimento cinco, o tratamento 0,75 mg L-1 BAP apresentou o maior número de brotações, nos dois subcultivos. Para a hiperidricidade, em ambos subcultivos, o BAP apresentou plantas com menor nível de hiperidricidade. Conclui-se que, na germinação de sementes de Eremanthus incanus, o meio WPM com 75% de sais e vitaminas é o mais indicado, enquanto para o estabelecimento da cultura o melhor é o MS 75%. O tipo de recipiente e vedação influenciam na multiplicação, no alongamento e na hiperidricidade dos explantes, sendo que a combinação do recipiente tubo de ensaio com a vedação papel celofane transparente proporcionou, em geral, os melhores resultados. Quando comparadas as citocininas BAP e TDZ na multiplicação, indica-se 0,75 mg L-1 de BAP. Mais estudos envolvendo a propagação in vitro devem ser realizados, principalmente relacionados às etapas de enraizamento e aclimatação, de forma a consolidar uma metodologia para E. incanus.

Palavras-chave
Cultura de Tecidos;Espécie Nativa;Recipientes;Vedações

Abstract
This study aimed to develop procedures for in vitro propagation of Eremanthus incanus and control the vitrification in explants during cultivation. Five experiments were carried out, involving the stages of germination, multiplication and stretching. In experiment 1, we evaluated the influence of culture medium MS and WPM (25, 50, 75 and 100% of salts and vitamins) in the percentage of germination and height, number of leaves and dry weight of the produced seedlings. The experiments 2, 3 and 4 treatments consisted of two types of containers (test tubes and culture vials) and four types of sealing (PVC film, cellophane, micropore tape and specific covers). In experiment 2, we evaluated the influence of the containers and sealing forms on the percentage of germination and contamination, height, number of leaves and dry weight of seedlings. In experiment 3, we evaluated the number of shoots and vitrification in explants in multiplication phase in three subcultures. In the experiment 4, the elongation phase was assessed according to the containers and sealing forms in relation to height variables, vitrification and dry matter weight. In experiment 5, four concentrations of BAP and TDZ were tested and the number of shoots, vitrification and callus were evaluated in two subcultures. In experiment 1, the culture medium WPM75 had the highest percentage of germination, while the MS75 medium showed higher height and number of leaves, and the WPM100 presented the greater weight of dry matter. In experiment 2, the combinations tube + tape, PVC pipe + tube and PVC + vial provided the highest percentage of germination, while the lowest percentage of contamination were observed in the treatments tube + tape and tube + cover. The tube combination tube + cellophane showed higher height and dry matter weight, and vial + PVC larger number of leaves. It was observed in the experiment 3, in relation with the number of sprouts, that in the subculture 1 the combination vial + cellophane was superior, while in subcultures 2 and 3 the treatment tube + cellophane stood out. For vitrification, in subculture 1 the combination tube + cover showed the lowest vitrification, in subculture 2 the treatments tube + PVC tube and cover + tube stood out, and in subculture 3 the best treatment was tube + cellophane. In the elongation phase (Experiment 4), the combination tube + cellophane showed the highest average height of explants. In the three subcultures, there was no vitrification in combination vial + cellophane, also being observed in this combination the greater weight of dry matter. In experiment 5, treatment 0.75 mg L-1 BAP had the highest number of shoots in the two subcultures. For vitrification, in both subcultures, BAP presented plants with lower vitrification. In conclusion, for the ix germination of Eremanthus incanus seeds, WPM medium with 75% of salts and vitamins is the most suitable, while for crop establishment the best medium is MS 75%. The type of container and sealing influence the multiplication, on elongation and vitrification of explants, being that the combination of the test tube container with transparent cellophane sealing provided, in general, the best results. When comparing the cytokinins BAP and TDZ in proliferation it is indicated 0.75 mg L-1 BAP. Further studies involving the in vitro propagation must be carried out, mainly related to steps of rooting and acclimatization to consolidate a methodology for E. incanus.

Keywords
Plant Tissue Culture;Native Species;Containers;Sealings

Banca: 4 integrantes

Presidente
MIRANDA TITON

Currículo Lattes
Doutor(a) | UFV | CIÊNCIAS AGRÁRIAS I | RECURSOS FLORESTAIS E ENGENHARIA FLORESTAL | SILVICULTURA

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Participante interno
EVANDRO LUIZ MENDONÇA MACHADO

Currículo Lattes | ORCiD
Doutor(a) | UFLA

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Participante interno
JOSÉ BARBOSA DOS SANTOS

Currículo Lattes
Doutor(a) | UFV | CIÊNCIAS AGRÁRIAS I | AGRONOMIA | FITOTECNIA

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Participante externo
ANDREA DIAS KOEHLER

Currículo Lattes

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