Dissertação/Tese Germinação, estaquia e micropropagação de Xylopia aromatica (Lam.) Mart. - PPGCF

Este trabalho teve como objetivo desenvolver procedimentos de germinação, estaquia e micropropagação de Xylopia aromatica. Os experimentos foram conduzidos na Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM), em diamantina – MG, cujos trabalhos foram divididos em dois capítulos. No primeiro capítulo foram realizados oito experimentos. A germinação foi avaliada em quatro experimentos, onde sementes de Xylopia aromatica, separadas em lotes distintos quanto à densidade, foram submetidas à quebra de dormência utilizando GA3 em diferentes concentrações (0; 25; 50; 100; 250; 500; e 1000 mg L-1 ), nos tempos de imersão 24 e 48 horas. Não ocorreu germinação durante os 210 dias de avaliação. Foram realizados quatro experimentos de estaquia, onde segmentos caulinares (com e sem folhas) e radiculares com classes de diâmetros distintas, foram imersos por 30 segundos em solução de AIB (0; 2000; 4000; 6000; 8000 e 10.000 mg L-1 ) a fim de induzir o enraizamento adventício. Foi avaliado o percentual de enraizamento durante 140 dias. Não houve enraizamento em nenhum dos experimentos, porem ocorreu brotações nas estacas caulinares que foram imersas nas concentrações de 2000, 4000 e 6000 mg L-1 de AIB. No segundo capítulo, foram realizados seis experimentos, que envolveram etapas de multiplicação, alongamento e enraizamento in vitro. Explantes foram submetidos a diferentes meios de cultura (MS e WPM), e concentrações de BAP (0,5 e 0,8 mg L-1 ), objetivando determinar o melhor meio de cultura e concentração de BAP para a multiplicação da espécie. Avaliou-se também, o alongamento em explantes com o uso de combinações de ANA e BAP e GA3, e enraizamento com o uso de AIB e ANA. O meio MS acrescido de 0,8 mg L-1 de BAP foi o que apresentou melhores resultados para a multiplicação de Xylopia aromatica. Na fase de alongamento, o GA3 na concentração de 5,0 mg L-1 foi o regulador de crescimento que apresentou melhor resultado em altura e número de folhas. No enraizamento, o AIB e o ANA não foram eficazes na indução de raízes, necessitando mais estudos relacionados à etapa de enraizamento para a espécie.

This study aimed to develop germination procedures, cutting and micropropagation Xylopia aromatica. The experiments were conducted in Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (UFVJM) in Diamantina - MG, whose works were divided into two chapters. In the first chapter were carried out eight experiments. Germination was evaluated in four experiments where aromatica Xylopia seeds, separated into separate lots for density, were submitted to dormancy breaking using GA3 at different concentrations (0, 25, 50, 100, 250, 500, and 1000 mg L-1 ) under immersion for 24 and 48 hours. Not germinated during the 210 days of evaluation. Four cutting experiments were carried out where segments shoot (with and without leaves) and root with different diameter classes were immersed for 30 seconds in AIB solution (0; 2000; 4000; 6000; 8000 and 10,000 mg L-1 ) to induce adventitious roots. Rooting percentage was evaluated during 140 days. There was no rooting experiments, however sprouting occurred in the cuttings were dipped in concentrations of 2000, 4000 and 6000 mg L -1 AIB. In the second chapter, we were conducted six experiments, involving multiplication steps, stretching and in vitro rooting. Explants were subjected to different culture medium (MS and WPM) and BAP (0,5and 0,8mg L-1 ), in order to determine the best medium and concentration of BAP for the multiplication of the species. It also evaluated the elongation explants using combinations of ANA and BAP and GA3 and rooting using AIB and ANA. The MS medium plus 0.8 mg L-1 BAP showed the best results for the multiplication of Xylopia aromatica. In the stretching step, the concentration of GA3 at 5,0 mg L-1 was the growth regulator showed better results in height and leaf number. Rooting, AIB and ANA were not effective in inducing roots, requiring more studies related to the rooting stage for the species