Dissertação/Tese ESTUDOS PARA DETERMINAÇÃO DE MINOXIDIL EM COSMÉTICOS, FÁRMACOS E URINA POR VOLTAMERIA DE REDISSOLUÇÃO CATÓDICA UTILIZANDO O ELETRODO DE DIAMANTE DOPADO COM BORO - PPGQ

O minoxidil (MN) é um medicamento, inicialmente proposto para o tratamento da pressão arterial severa. Um dos principais efeitos adversos desse fármaco é o crescimento anormal e abundante dos pelos do paciente. Apesar da facilidade em ser encontrado nas drogarias, este fármaco, em sua forma oral, integra a lista dos fármacos de baixo índice terapêutico (FBIT), ou seja, a sua dosagem terapêutica é muito próxima da dosagem tóxica, e um mínimo erro em seu doseamento pode levar o paciente a graves problemas, inclusive à morte. Embora o uso tópico do MN seja uma das terapêuticas mais comuns e recomendadas para a queda de cabelo, cosméticos comerciais vêm sendo adulterados ilegalmente com MN. Deste modo, a detecção do MN é de extrema importância em produtos cosméticos suspeitos de adulteração e em amostras farmacêuticas para o controle de qualidade dos fármacos. Os principais métodos de detecção do MN encontrados na literatura são a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) com detecção UV. No entanto, estes métodos são dispendiosos, necessitam de mais etapas no tratamento das amostras e geram maior quantidade de resíduos orgânicos. Nesse contexto, o presente trabalho propõe o desenvolvimento de um método mais simples e rápido para determinação de MN usando o eletrodo de diamante dopado com boro (BDDE) e voltametria de onda quadrada com redissolução catódica (CSSWV). Em meio tampão fosfato pH 6,e no BDDE, o MN apresenta dois processos de oxidação, sendo o primeiro no potencial +0,72 V e o segundo no potencial +0,97V, no qual o produto gerado mostrou um processo catódico a -0,01V. Dessa forma, a fim de diminuir a possibilidade de interferentes próximos aos picos de oxidação em amostras de MN, a estratégia para determinação do analito foi baseada na redução do composto gerado por meio da técnica CSSWV. O método proposto apresentou um limite de detecção suficientemente baixo (5,7 µmol L-1 ) para determinação de MN em cosméticos e amostras farmacêuticas de uso tópico, mostrando respostas eletroquímicas estáveis com desvios padrão relativo de 1,47% (N= 6) e 1,68% (N= 6) usando o mesmo e diferentes BDDE, respectivamente. Portanto, o método proposto oferece uma alternativa rápida e simples para análises de rotina de MN, podendo proporcionar uma aplicação de baixo custo e ambientalmente amigável em farmácias de pequeno porte (manipulação), bem como em estudos de triagem de MN em fluídos biológicos e amostras falsificadas apreendidas in loco

Minoxidil (MN) is a drug, initially proposed for the treatment of severe blood pressure. One of the main adverse effects of the drug is the abnormal and abundant hair growth of the patient. Despite the ease of being found in drugstores, this drug is included in the list of drugs with a low therapeutic index (FBIT), that is, its therapeutic therapy is very close to the toxic dosage, and a minimum error in its dosage can lead the patient to serious problems, including death. Although the topic of using MN is one of the most common and recommended therapies for hair loss, commercial cosmetics being illegally tampered with MN. Thus, the detection of MN is extremely important in cosmetic products suspected of adulteration and in pharmaceuticals for the quality control of drugs and clinical studies. The main methods of detection of MN found in the literature are high performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection. However, these methods are expensive, essential for more steps in the treatment of and generate a greater amount of solid waste. In this context, the present work proposes the development of a simpler and faster method for determining MN using the boron doped diamond electrode (BDDE) and square wave voltammetry with cathodic stripping (CSSWV). In pH 6 phosphate buffer medium, the MN has two oxidation processes, the first without potential +0.72 V and the second without potential + 0.97V, there is no product generated informed a cathodic process at -0.01V. Thus, in order to reduce the possibility of interfering near the oxidation points in MN, a strategy for determining the analyte was based on the reduction of the compound generated using the CSSWV technique. The method presented a detection limit (5.7 µmol L-1 ) sufficiently low for determination of MN, showing the stable electrochemical responses with relative standard deviations of 1.47% (N = 6) and 1.68% (N = 6) using the same and different BDDE, respectively. Therefore, the proposed method offers a quick and simple alternative for routine analysis of MN, which can provide a low-cost and environmentally friendly application in small pharmacies (handling), as well as studies of screening MN in biological and counterfeit fluids. seized on the spot.